18三体综合症介绍

相信很多人对18三体综合症还是比较陌生的，但是它的发病率却是很高的，这种染色体类型的疾病在孩子出生之后发育过程中的异常是非常明显的，我们可以从外貌和身体的各个部位都能够发现与正常人不一样的地方，接下来我们就为大家详细的介绍一下关于18三体综合症的问题吧。

患儿出生时体重低，平均仅2243g，发育如早产儿，吸吮差，反应弱，头面部和手足有严重畸形，头长而枕部凸出，面圆，眼距宽，有内赘眦皮，眼球小，角膜混浊，鼻梁细长，嘴小，耳位低，耳廓畸形(动物样耳)，小颌(micrognathia)，颈短，有多余的皮肤，全身骨骼肌发育异常，胸骨短，骨盆狭窄，脐疝或腹股沟疝，腹直肌分离等。

手的畸形非常典型：紧握拳，拇指横盖于其它指上，其它手指互相叠盖，指甲发育不全，手指弓形纹过多，约1/3患者为通贯掌。下肢最突出的是“摇椅底足”，拇趾短，向背侧屈起。外生殖器畸形比较常见的有隐睾或大阴唇和阴蒂发育不良等。95%的病例有先天性心脏病，如室间隔缺损、动脉导管未闭等，这是死亡的重要原因。肾畸形，肾盂积水也很常见。患儿智力有明显缺陷，但因存活时间很短，多数难以测量。

上面的这些内容就是关于18三体综合症的介绍了，患上这种疾病以后的治疗是非常麻烦的，很多患者会遭受痛苦，身体的畸形会让生活受到影响，这类型患者的心理也是比较自卑的，很容易产生心理疾病，而且死亡率还是比较高的。